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          1. 生產設備與車間發展歷程

            2017年7月 5日光明第四期工程新車間獲得硬膠囊劑、顆粒劑、散劑及進口分包裝(散劑)
            的GMP認證證書,同時開始在第四期工程建設固體制劑新車間


            2016年2月光明第四期工程(萬和科技大廈)新車間、質量部與倉庫開始GMP凈化裝修,
            同年11月獲得增加光明新車間地址的《藥品生產許可證》


            2014年8月  三期工程再次從日本引進高速度的散劑分裝機(三合一包裝),
            大大提高了和爽的生產能力


            2014年3月  三期工程硬膠囊劑通過歐盟GMP標準的PIC/S認證


            2013年10月三期工程硬膠囊劑、顆粒劑通過新版GMP認證


            2013年2月三期工程散劑、滴耳劑通過新版GMP認證


            2009年 在三期工程開始建設原料中試車間


            2008年 三期工程通過散劑新車間“三合一包裝”GMP認證


            2007年在第三期工程新建深圳第一家滴眼劑、滴耳劑車間,并在2009年通過新版GMP認證,
            該車間設計3條生產線(包括激素類滴眼劑),選用日本、臺灣和大陸先進設備及工藝,
            并全部按無菌萬級設計,確保產品質量


            2005年第三期工程,從日本德壽株式會社引進國內唯一一臺散劑分裝機及配套的美國
            產離子色譜分析儀,實現了復方聚乙二醇電解質散(Ⅱ)(和爽)的生產、質量檢測與
            國際同步技術發展(三合一包裝)


            2005年第三期工程的膠囊與散劑通過GMP復查認證


            2004年第三期工程(南山萬和醫藥園)開始新車間建設與凈化裝修


            1999年第二期工程從日本購入全套復方氨基酸膠囊(8-11)(和安)生產線,設計微丸年產
            量25噸,膠囊1億粒,2000年年膠囊與散劑車間通過廣東藥監局GMP認證


            1993年第一期工程購進德國BOSCH膠囊填充機,開始分裝從日本進口的復方氨基酸微丸


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